根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、过渡期(transition period)、药品有效期(validity of drug)、国家药品标准、雌孕激素(estrogen and progesterone)、食品药品监管、监管部门(supervision department)、证明文件(documentary evidence)、国家食品药品监督管理局

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。

A. 发生药品不良反应的
B. 根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C. 国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件^{(documentary evidence)}的
D. 相应的国家药品标准被修改的

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举一反三：

[单选题]适用于绝经过渡期

A. 雌孕激素连续联合用药
B. 单纯孕激素补充治疗
C. 雌孕激素序贯用药
D. 单纯雌激素补充治疗
E. 雄激素对抗治疗

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

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