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《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时

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  • 【名词&注释】

    医务人员(medical staff)、第二类精神药品、国家药品标准、麻醉药品处方(narcotics prescription)、第一类精神药品、保存期限(storage life)、法定标准、许可证管理办法、第二十条、预防性生物制品

  • [单选题]《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

  • A. 经营人员
    B. 营业场所
    C. 经营类别
    D. 受理通知书

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  • 举一反三:
  • [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是( )
  • A. 慎重经验用药
    B. 参照药敏试验结果选用
    C. 督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
    D. 将预警信息通报本医疗规构医务人员

  • [多选题]关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法,正确的有( )。
  • A. 药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
    B. 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
    C. 药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品,不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
    D. 药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品,不得销售他人生产的药品

  • [单选题]有关处方保存的说法,错误的是
  • A. 麻醉药品处方保存3年
    B. 第一类精神药品处方保存2年
    C. 儿科处方保存1年
    D. 普通处方1年

  • [单选题]关于药品标准的说法正确的是( )
  • A. 国家药品标准包括法定标准和非法定标准
    B. 国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
    C. 企业标准是企业内控标准各指标均不得低于国家药品标准
    D. 中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准

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