【名词&注释】
苯丙氨酸(phenylalanine)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、直接胆红素(direct bilirubin)、重要因素(important factors)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、多基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、尿胆红素(urine bilirubin)
[单选题]轻链病患者本周蛋白检测时应考虑到
A. 化学法较灵敏
B. 化学法操作烦琐
C. 血标本的检出率不如尿标本
D. 免疫学方法常用的是ELISA
E. 化学法可确定轻链的型别
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举一反三：
[单选题]下列关于IgA正确的是
A. 二聚体IgA结合抗原的亲和力高于单体IgA
B. SIgA是膜局部免疫的最重要因素
C. IgA主要存在于血清中
D. 每一个SIgA分子含一个J链和一个分泌片
E. 以上均正确
[单选题]苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到何时
A. 幼儿期以后
B. 学龄期以后
C. 青春期以后
D. 成人以后
E. 终生控制
[单选题]患者女性，36岁，乏力、面色苍白半个月，尿色如浓茶，化验有贫血，血Hb68g／L，网织红细胞18%，尿常规(-)，尿胆红素(urine bilirubin)(-)，尿胆原强阳性，血总胆红素41μmol／L，直接胆红素5μmol／L，Coombs试验(+)。该患者最有可能的诊断是
A. 缺铁性贫血
B. 再生障碍性贫血
C. 自身免疫性溶血性贫血
D. 地中海贫血
E. 营养不良性贫血
[单选题]朋豆状核变性早期损害的器官是
A. 肝脏
B. 神经系统
C. 眼
D. 肾脏
E. 骨骼系统
[单选题]儿科遗传性疾病一般分类为
A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)
[单选题]属于非参数方法的是
A. t检验
B. F检验
C. μ检验
D. 率的标准化法
E. 秩和检验
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