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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

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  • 【名词&注释】

    安全性(safety)、有效性(effectiveness)、不良反应(adverse reaction)、严格控制(strictly controlled)、泡腾片(effervescent tablets)、咀嚼片(chewable tablets)、超常规用法、第一类(first kind)、《处方管理办法》、淡红色(faint red)

  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

  • A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]《处方管理办法》规定急诊处方的印刷用纸为
  • A. 淡红色(faint red)
    B. 红色
    C. 白色
    D. 淡黄色
    E. 淡绿色

  • [单选题]素有伤科要药之称的药物是( )
  • A. 大蓟
    B. 艾叶
    C. 棕榈炭
    D. 山药
    E. 三七

  • [单选题]下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用
  • A. 泡腾片
    B. 分散片
    C. 舌下含片
    D. 溶液片
    E. 咀嚼片

  • [单选题]按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类(first kind)的是
  • A. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
    B. 植入人体的医疗器械
    C. 用以支持、维持生命的医疗器械
    D. 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
    E. 对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

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