根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

抗病毒(antiviral)、申请人(applicant)、艾滋病防治(aids prevention and control)、感染者(infection)、卫生行政部门(health administration)、不符合(inconformity)、包装材料和容器(packaging material and container)、书面通知(written notice)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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举一反三：

[单选题]艾滋病防治的行为干预措施不包括

A. 早期发现感染者和有助于危险行为改变的自愿咨询检测措施
B. 规范、方便的性病诊疗措施
C. 未经同意公布艾滋病病人的病情以引起社会对艾滋病的重视和关注
D. 针对母婴传播艾滋病的抗病毒药物预防和人工代乳品喂养措施
E. 健康教育措施

[单选题]受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知^{(written notice)}申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起

A. 10日内
B. 15日内
C. 30日内
D. 60日内
E. 90日内

[单选题]非变应性嗜酸性粒细胞增多症可见 ( )

A. 喷嚏、鼻痒
B. 鼻粘膜充血
C. 血清中正常
D. 大量的水样涕
E. 鼻粘膜苍白

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