一次性医用注射器散包装上不应有下列标志(　　)。

【名词&注释】

免疫荧光(immunofluorescence)、质量检验(quality inspection)、生产过程(production process)、有效期(period of validity)、产品检验(product inspection)、人血清蛋白(human serum albumin)、胶体溶液(colloidal solution)、产品名称(name of article)、医用注射器、产品数量(quantity of statistical production)

[单选题]一次性医用注射器散包装上不应有下列标志(　　)。

A. 制造厂名称或商标
B. 产品名称^{(name of article)}及规格
C. 生产批号及有效期
D. 一次性使用
E. 包装如有破损可以使用

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举一反三：

[单选题]低温保存红细胞最常用的保护剂是

A. 盐水
B. 糖水
C. 乙醇
D. 甘油
E. 二甲亚砜

[单选题]人体每天大约有多少毫升的血液被更新(　　)。

A. 10～20mL
B. 15～25mL
C. 20～25mL
D. 30～50mL
E. 50～70mL

[单选题]被称为目前所有人工胶体溶液^{(colloidal solution)}中最安全的且是人血清蛋白最好的替代物的药物是(　　)。

A. 贺斯
B. 6％中分子羟乙基淀粉200/0.5
C. 10％中分子羟乙基淀粉200/0.5
D. 万汶
E. 脉通

[单选题]HBsAg测定(　　)。

A. 免疫荧光技术
B. ELISA
C. 免疫复合物
D. 免疫印迹
E. 单向琼脂扩散

[单选题]关于普查的目的，以下哪项不正确(　　)。

A. 早期发现病例
B. 了解人群的健康水平
C. 了解疾病的分布
D. 为健康决策提供依据
E. 验证病因假设

[单选题]关于质量检验管理缺陷下面哪种说法是正确的(　　)。

A. 事后检验无法监控生产过程
B. 全数检验成本高，耗时长
C. 不能预防废品的产生
D. 当产品数量^{(quantity of statistical production)}庞大或者产品检验具有破坏性时，全数检验几乎无法施行
E. 以上全对

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