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卫生资格2023神经内科副高医学高级职称模拟考试70

来源: 不凡考网    发布:2023-03-12     [手机版]    
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1. [单选题]基因检测在腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为

A. PMP22基因重复及点突变
B. 1号染色体短臂(1p35-36)基因突变
C. 17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D. 16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E. 1号染色体长臂1.5Mb片断突变


2. [单选题]下列哪些体征是ADEM可有,而MS不常见的

A. 共济失调
B. 眼肌麻痹
C. 截瘫
D. 后背中线部疼痛
E. 脑膜刺激征


3. [多选题]复合感觉包括:

A. 位置觉
B. 图形觉
C. 实体觉
D. 两点辨别觉
E. 定位觉


4. [单选题]23岁,男性。两周前曾有咳嗽、咽痛症状。3天前觉背部酸痛,下肢乏力、麻木,2天前双下肢瘫痪(paralysis of two lower limbs),尿潴留。查体:双下肢肌力0级,肌张力低,胸4节段以下深、浅感觉消失,膝腱反射未引出,Babinski征阴性。本例最可能的诊断

A. 急性硬脊膜外脓肿
B. 视神经脊髓炎
C. 急性脊髓炎(acute myelitis)
D. 急性脊髓灰质炎
E. 脊柱结核


5. [单选题]男性,45岁,右侧背痛1年,右下肢进行性无力10个月,左下肢麻木9个月、检查:右下肢肌力3级,腱反射亢进,Babinski征(+)、右下肢位置觉和音叉觉明显减退、左侧脐水平以下痛觉明显减退,最可能的诊断是

A. 腰椎间盘突出
B. 脊髓空洞症
C. 脊髓髓内肿瘤
D. 脊髓髓外肿瘤
E. 运动神经元病


6. [单选题]先天性肌强直与强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)的鉴别是

A. 发病从婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定
B. 表现全身骨骼肌强直和肥大,表现为握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,症状在寒冷环境中加重
C. 体检可以见到全身肌肉肥大
D. 叩击肌肉可以出现肌球
E. 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩


7. [单选题]基因组结构变异导致表型的主要机制是

A. 基因的剂量效应,普遍机制从基因突变开始
B. 细胞凋亡启动和凋亡的程度
C. 染色体结构异常和畸变
D. 基因组的缺失或重复
E. 表型变异导致基因组异常


8. [多选题]从腋下走出的经脉是( )

A. 手太阴经
B. 足厥阴经
C. 足太阴经
D. 手少阴经
E. 手厥阴经


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