制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

【名词&注释】

关键技术、不良反应(adverse reaction)、管理办法、生理功能(physiological function)、原料药(raw medicine)、质量法(mass method)、提取液(extract)、药品管理法(drug administration law)

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法^{(mass method)}》
C. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

举一反三：

[单选题]颗料剂制备过程中的关键技术是( )

A. 原料药的提取
B. 提取液^(extract)的精制
C. 辅料加入
D. 制颗料
E. 整粒

[多选题]片剂包糖衣时，包隔离层的目的是

A. 防止酸性药物对糖衣层的破坏
B. 为了尽快消除片剂的棱角
C. 使其表面光滑平整、细腻坚实
D. 防止药物吸潮
E. 增加片剂的硬度

[多选题]下列属于肾的生理功能的是

A. 主气
B. 纳气
C. 调气
D. 藏精
E. 主水

本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/44v0y9.html