【名词&注释】
在产品(goods in process)、期刊杂志、主要成分(main components)、国家统一、万方数据、电子监管网、管理部门、大多数(most)、前列腺素类似物(prostaglandin analogs)、食品药品监督
[单选题]药学原始文献主要登载于
A. 《医学索引》
B. 《中国药学文摘》
C. 期刊杂志
D. 《医学文摘》
E. 万方数据资源系统
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三：
[单选题]下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是
A. 目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增
B. 目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整
C. 目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品
D. 目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品
[单选题]所有微生物的代谢产物是
A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质
[单选题]有关药品电子监管的说法，错误的是
A. 国家食品药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B. 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C. 药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
D. 基本药物进行全品种电子监管
[单选题]下列药物中不具有降低眼压作用的是
A. 毛果芸香碱
B. 噻吗洛尔
C. 拉坦前列素
D. 卡替洛尔
E. 阿托品
[单选题]关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是( )。
A. 贮藏条件要求是室温保存
B. 附加剂应无刺激性、无毒性
C. 容器应能耐受气雾剂所需的压力
D. 抛射剂应为无刺激性、无毒性
E. 严重创伤气雾剂应无菌
[单选题]根据《处方管理方法》，关于处方书写规则的说法，错误的是
A. 书写药品名称、剂量、规格，用法、用量要准确规范
B. 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C. 医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D. 药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
[单选题]硬胶囊剂的崩解时限要求为
A. 15min
B. 30min
C. 45min
D. 60min
E. 120min
本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/43xol0.html
