不凡考网

开办药品生产企业,须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1743
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    阿司匹林(aspirin)、法律效力、抗癫痫药(antiepileptic drugs)、水溶性维生素(water-soluble vitamins)、药物临床试验质量管理规范、巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia)、抗生素类药物(antibiotic drugs)、微生物法测定(bioassay for determination)、食品药品监督、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]开办药品生产企业,须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为( )。

  • A. 一年
    B. 三年
    C. 四年
    D. 五年

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [多选题]下列关于叶酸的描述,正确的是
  • A. 水溶性B族维生素
    B. 骨髓红细胞成熟和分裂所必需的物质
    C. 妊娠期妇女的预防用药
    D. 可用于各种原因引起的叶酸缺乏及由叶酸缺乏所致的巨幼红细胞性贫血
    E. 小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形

  • [单选题]违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
  • A. 责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
    B. 处2万元以上10万元以下的罚款
    C. 5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
    D. 责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/43xd50.html
  • 推荐阅读
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2