根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学

【名词&注释】

公共利益(public interest)、管理办法、益母草(leonurus japonicus)、采取措施(take measures)、使用便利性、申请人(applicant)、非处方药目录(list of otc medicines)、证明文件(documentary evidence)、药品分类管理(drug classification management)、管理部门

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是。

A. 10年
B. 7年
C. 6年
D. 5年
E. 3年

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举一反三：

[单选题]某女，因产后恶露不尽就诊，医师处方：当归12g、川穹9g、桃仁9g、灸甘草6g、炮姜6g、坤草15g、药师调剂时，坤草应付的是( )

A. 金钱草
B. 益母草
C. 龙胆草
D. 夏枯草
E. 稀签草

[单选题]关于药品分类管理^{(drug classification management)}的说法，不正确的是

A. 根据药品的安全性和使用便利性，将药品分为处方药和非处方药
B. 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C. 非处方药目录^{(list of otc medicines)}由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D. 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录^{(list of otc medicines)}

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