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依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受

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  • 【名词&注释】

    安全性(safety)、行政行为(administrative act)、管理办法、经济性(economy)、药物临床试验(clinical drug trial)、行政复议(administrative reconsideration)、合法权益(legal rights)、非处方药(otc)、药品临床试验(the clinical researches of medicine)、临床试验质量(quality of clinical trial)

  • [单选题]依据《药品临床试验(the clinical researches of medicine)质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

  • A. 应该服从于药物临床试验的需要
    B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
    C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
    D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益(legal rights)的,可以提出行政复议申请的期限是
  • A. 具体行政行为作出之日起三十日内
    B. 知道该具体行政行为之日起三十日内
    C. 具体行政行为作出之日起六十日内
    D. 知道该具体行政行为之日起六十日内
    E. 知道该具体行政行为之日起九十日内

  • [单选题]下列哪项不是干姜的功能
  • A. 温肺化饮
    B. 回阳通脉
    C. 温中
    D. 散寒
    E. 止血

  • [单选题]功用与枳实相同,但作用较缓和,以行气宽中除胀为主的药物是
  • A. 佛手
    B. 枳壳
    C. 木香
    D. 陈皮
    E. 香橼

  • [单选题]根据《处方药与非处方药(otc)分类管理办法(试行)》,非处方药(otc)分为甲、乙两类,是根据药品的
  • A. 可靠性
    B. 稳定性
    C. 安全性
    D. 有效性
    E. 经济性

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