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2020医疗器械行业资格证书模拟系统363

来源: 不凡考网    发布:2020-12-29     [手机版]    
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1. [多选题]符合要求(meet the requirement)的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。

A. 《医疗器械经营企业许可证》
B. 《药品经营许可证》


2. [单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()

A. 肺尖充分显示
B. 肩胛骨投影于肺野之内
C. 膈肌包括完全,且边缘锐利
D. 心脏纵隔边缘锐利
E. 两侧胸锁关节对称


3. [多选题]下列叙述正确的是( )

A. 医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准
B. 注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准
C. 没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准
D. 对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准


4. [单选题]在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )

A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节
B. K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比
C. K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比
D. K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节
E. 只有K空间的中心部分对图像的质量起作用


5. [多选题]医疗器械广告有( )方式。

A. 声
B. 视
C. 文


6. [单选题]质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是

A. 角速度
B. 自旋加速度
C. 角动量
D. 线速度
E. 旋磁比


7. [单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )

A. 4年
B. 5年
C. 6年


8. [单选题]防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为:

A. 15mSv/年
B. 50mSv/年
C. 150mSv/年
D. 250mSv/年
E. 500mSv/年


9. [多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。

A. 医疗器械的生产单位(production unit)
B. 医疗器械经营单位
C. 医疗器械使用单位
D. 有关单位和个人


10. [单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。

A. 2
B. 3
C. 4


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