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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    管理办法、流动性(fluidity)、图文并茂、商业企业(commercial enterprise)、合格证(certificate)、注册商标(registered trademark)、溶剂萃取(solvent extraction)、麻醉药品和精神药品、《证类本草》、保存期限(storage life)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

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  • 举一反三:
  • [多选题]片剂制颗粒的目的有
  • A. 增加片子的重量和体积
    B. 增加物料的流动性
    C. 防止物料压片时分层
    D. 减少片子吸附和容存的空气
    E. 防止物料压片时粉尘飞扬粘冲头

  • [多选题]下列关于《证类本草》描述正确的是
  • A. 创作于宋代
    B. 作者为唐慎微
    C. 收载1746种中药
    D. 图文并茂
    E. 我国现存最早的完整本草

  • [单选题]尤善治风湿痹证属下部寒湿者的药物是( )
  • A. 桑枝
    B. 桂枝
    C. 羌活
    D. 葛根
    E. 独活

  • [单选题]气相色谱法主要定性依据之一是( )
  • A. 点样技术
    B. 相对密度
    C. 保留值
    D. 阴阳对照
    E. 涂布器

  • [多选题]下列药物需要包煎的是
  • A. 枇杷叶
    B. 葶苈子
    C. 蒲黄
    D. 苍耳子
    E. 滑石粉

  • [单选题]依照《处方管理办法》,麻醉药品和精神药品的专册保存期限(storage life)
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [多选题]商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是( )
  • A. 未经有关部门批准生产的药品品种
    B. 假药、劣药及无注册商标的药品
    C. 外包装物无条形码的药品
    D. 无出厂合格证或化验报告的产品
    E. 说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种

  • [多选题]片剂包衣的目的是
  • A. 掩盖苦味或不良气味
    B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
    C. 防止裂片
    D. 防止黏冲
    E. 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

  • [单选题]两相溶剂萃取(solvent extraction)法的原理为
  • A. 根据物质在两相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同
    B. 根据物质的类型不同
    C. 根据物质的熔点不同
    D. 根据物质的沸点不同
    E. 根据物质的颜色不同

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