【导读】
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1. [单选题]药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
A. 飞行检查 B. 现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查 C. 现场检查和药品抽查 D. GMP检查 E. GLP检查
