《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

【名词&注释】

药品管理法(drug administration law)、有效期(period of validity)、国家药品标准、委员会(committee)、国务院、卫生行政部门(health administration)、暂行规定(interim provisions)、管理部门、第三章(chapter 3)

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订

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举一反三：

[单选题]其性开泄，易袭阳位的邪气是（ ）

A. 风邪
B. 寒邪
C. 湿邪
D. 燥邪
E. 火邪

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定^{(interim provisions)}》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为：

A. 2年3个月
B. 3年3个月
C. 3年6个月
D. 5年3个月
E. 5年6个月

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