不凡考网

国家基本药物制度管理的环节不包括

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1289
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    经营活动(operating activities)、生物制剂(biological preparation)、中药饮片(decoction pieces)、抗焦虑药(antianxiety drugs)、镇静催眠药(sedative-hypnotic drug)、法定代表人、批准文号管理、依赖性药物(dependence drug)、有效期限(valid period)、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]国家基本药物制度管理的环节不包括

  • A. 基本药物的遴选
    B. 基本药物的定价
    C. 基本药物的研制
    D. 基本药物的报销

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
  • A. 配制范围
    B. 法定代表人
    C. 药检室负责人
    D. 制剂室负责人

  • [单选题]混悬型药物剂型其分类方法是
  • A. 按给药途径分类
    B. 按分散系统分类
    C. 按制法分类
    D. 按形态分类
    E. 按药物种类分类

  • [单选题]属于精神药品的是
  • A. 吗啡
    B. 可待因
    C. 可卡因
    D. 大麻
    E. 氯胺酮

  • [多选题]有关商业贿赂行为的说法,正确的有
  • A. 在经营活动中收受经营者的现金,只要有记录就不属于回扣
    B. 商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,以受贿论处
    C. 在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为行贿
    D. 经营者以销售商品为由在经营活动中出资为对方提供国外旅游,属于商业贿赂行为

  • [单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为:
  • A. 2年3个月
    B. 3年3个月
    C. 3年6个月
    D. 5年3个月
    E. 5年6个月

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
  • A. 新生物制剂
    B. 未实施批准文号管理的中药材
    C. 实施批准文号管理的中药饮片
    D. 麻醉药品

  • [多选题]下列关于注射剂质量要求的正确表述有
  • A. 无菌
    B. 无色
    C. 与血浆渗透压相等或接近
    D. 不得有肉眼可见的混浊或异物
    E. pH要与血液的pH相等或接近

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/3e07kd.html
  • 推荐阅读
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2