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医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合医疗器械行业管理的要求

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  • 【名词&注释】

    适用范围(scope of application)、监护人(guardian)、行业管理(industry management)、说明书(specification)、代理人(agent)、违法行为(illegal activities)、扫描时间(scanning time)、产品名称(name of article)、管理部门、分类目录(classified catalogue)

  • [判断题]医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合医疗器械行业管理的要求

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  • 举一反三:
  • [单选题]X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()
  • A. 一般扫描
    B. 定位扫描
    C. 快速连续扫描
    D. 动态扫描
    E. 重叠扫描

  • [单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )
  • A. 4年
    B. 5年
    C. 6年

  • [多选题]医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )
  • A. 产品名称(name of article)、型号、规格、结构及组成
    B. 适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址
    C. 注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址

  • [单选题]下列有关平均次数的描述,错误的是
  • A. 平均次数指激励次数
    B. 有效的控制空间分辨力
    C. 缩短平均次数,可以减少扫描时间(scanning time)
    D. 影响信噪比
    E. SE序列平均次数一般选择2~4次

  • [多选题]医疗器械广告审批形式为( )。
  • A. (╳①)医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤
    B. ╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。
    C. ╳②: 有“声”“视”“文” 三种方式。
    D. ╳╳╳╳③:批准年份。
    E. ╳╳④:批准月份。
    F. F.╳╳╳╳⑤:序列号。

  • [单选题]我国医疗器械分类目录(classified catalogue)中共有类代码( )。
  • A. 41个类代码
    B. 43个类代码
    C. 44个类代码

  • [单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。
  • A. 5000,1万
    B. 1万,2万
    C. 1000,5000

  • [单选题]不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。
  • A. 14周岁
    B. 16周岁
    C. 18周岁

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