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任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食

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  • 【名词&注释】

    管理机构、直辖市(municipality city)、自治区(autonomous region)、注册证(registration certificate)、国家食品药品监督管理局、脑垂体(pituitary)、宽容度(latitude)、第一类(first kind)、管理部门

  • [判断题]任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )

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  • 举一反三:
  • [单选题]有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是
  • A. 扫描时机宽容度(latitude)小,掌握好时机是成功的关键
    B. 循环时间计算法
    C. 透视触发技术
    D. 智能自动触发技术
    E. 减影技术

  • [单选题]增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()
  • A. 肝脏增强
    B. 脑垂体增强
    C. 脑增强
    D. 乳腺增强
    E. 心肌灌注

  • [单选题]有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()
  • A. 常规轴位T1、T2加权像,冠状位T2加权像
    B. T2加权加脂肪抑制
    C. 加呼吸门控以减少呼吸伪影
    D. 肾脏肿瘤不需做动态增强扫描
    E. 扫描层厚6mm

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类(first kind)医疗器械由( )核发注册证。
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

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