【名词&注释】
阿糖胞苷(cytarabine)、临床试验(clinical trial)、阿莫西林(amoxicillin)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamase inhibitor)、使用说明书(service manual)、有奖销售(premium offer)、头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)
[多选题]下列微囊的制备方法中属于化学法的是( )
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 辐射交联法
D. 喷雾冻结法
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举一反三：
[多选题]下列对呋塞米的描述哪个不正确
A. 具有酸性
B. 与硫酸铜生成绿色沉淀
C. 分子中含噻唑结构
D. 溶于氢氧化钠
E. 可加速药物排泄，预防药物中毒
[多选题]案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。医疗机构处方管理正确的是A、急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量
A. 门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量
B. 麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
C. 二类精神药品每张处方不超过3日量
D. 普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年
E. 处方药在药品包装或药品使用说明书(service manual)上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语
F. 药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药
G. 处方药、非处方药应当分柜摆放
H. 普通商业企业可采用有奖销售(premium offer)、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药
I. 普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜
J. 开具处方的相应机构和人员
K. 审核处方的相应机构和人员
L. 调剂处方的相应机构和人员
M. 保管处方的相应机构和人员
N. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
O. 用药适宜性
P. 用药安全性
Q. 用药有效性
R. 用药稳定性
S. 用药经济性
T. 有配伍禁忌
U. 可能会产生不良反应
V. 超剂量
W. 大处方
X. 用药违反治疗原则
[单选题]下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamase inhibitor)类（ ）。
A. 阿莫西林
B. 头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)
C. 阿米卡星
D. 克拉维酸
E. 盐酸米诺霉素
[多选题]药物安全性评价可分为
A. 药动学评价和药效学评价
B. 急性毒性试验和长期毒性试验
C. 药剂学评价和临床评价
D. 实验室评价和临床评价
E. 动物实验和三期临床试验
[多选题]以下不属于抗代谢抗肿瘤药的是
A. 阿糖胞苷
B. 氟尿嘧啶
C. 巯嘌呤
D. 甲氨蝶呤
E. 环磷酰胺
[多选题]即等渗又等张的溶液是
A. 2.6%甘油
B. 9%氯化钠溶液
C. 0.9%葡萄糖溶液
D. 0.9%氯化钠溶液
E. 10%氯化钾溶液
[多选题]循证药物信息的主体是
A. 临床试验
B. 多中心、大样本对照的临床试验
C. 随机、双盲、对照的临床试验
D. 多中心、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
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