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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良

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  • 【名词&注释】

    慢性肾衰竭(chronic renal failure)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、检验能力(test capacity)、生产基地(production base)、药品检验所(institute for drug control)、检验报告书(written inspection report)、噻嗪利尿药(thiazide diuretics)、营业时间(business hours)

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是

  • A. 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
    C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

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  • 举一反三:
  • [单选题]药品零售企业,应按月进行检查
  • A. 购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
    B. 对陈列的药品
    C. 对储存中发现的有质量疑问的药品
    D. 陈列药品

  • [多选题]栓剂的质量要求包括
  • A. 药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑,无刺激性
    B. 塞入腔道后,应能融化、软化或溶解,并与分泌液混合,逐渐释放出药物,产生局部或全身作用
    C. 有适宜的硬度,以免在包装、储存或使用时变形
    D. 根据使用腔道或使用目的的不同,制成各种形状
    E. 供制备栓剂用的固体药物,应预先用适宜的方法制成细粉或最细粉

  • [单选题]袢利尿药中,静脉给药维持时间最长的是( )
  • A. 布美他尼
    B. 呋塞米
    C. 依他尼酸
    D. 托拉塞米
    E. 阿佐塞米

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