职业技能鉴定2021医疗器械行业中级资格高效提分每日一练(06月08日)

1. [单选题]医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。

A. 医疗器械制造商
B. 技术监督管理^{(technology intendance administration)}部门
C. 医疗器械注册产品标准复核备案部门

2. [多选题]哪些医疗器械不良事件应该报告( )。

A. 获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的
B. 导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
C. 重点监测品种发生的所有不良事件
D. 医疗事故和事件

3. [单选题]我国医疗器械分类目录^{(classified catalogue)}中共有类代码( )

A. 41个类代码
B. 43个类代码
C. 44个类代码

4. [单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A. 研制、生产、经营、使用、监督管理
B. 研制、生产、经营、使用
C. 生产、经营、使用、监督管理
D. 生产、经营、使用

5. [多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。

A. 按械准字号批准
B. 按药准字号批准

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