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制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是

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  • 【名词&注释】

    药物制剂(pharmaceutical preparations)、主管部门(department in charge)、原始记录(original record)、亚硝酸钠滴定法、阴离子表面活性剂滴定法(anionic surfactant titration)、非水溶液滴定法(nonaqueous titration)、重量法测定(gravimetric determination)、实际需要(practical needs)、国家药品监督管理局、医疗机构制剂配制质量管理规范

  • [多选题]制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是

  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 国家农业主管部门
    C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
    D. 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

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  • 举一反三:
  • [单选题]重量法测定(gravimetric determination)结果的计算,沉淀重量法为F(换算因数)、W(称量形的质量g)、S样品质量g、W′(测定组分质量g) ×%.百分含量,正确的计算式为×%.=
  • A. W′/S.100%.
    B. W′/F.S×100%.
    C. F/W.S.100%.
    D. S.F/W′×100%.
    E. W/F.S.100%.

  • [单选题]既不适用于脾胃阴虚又不适用于心脏痛,心慌心动过速者的非处方药是 ( )
  • A. 胃舒片
    B. 胃复宁胶囊
    C. 养胃舒胶囊
    D. 温胃舒胶囊
    E. 仲景胃灵片

  • [多选题]盐酸利多卡因
  • A. 阴离子表面活性剂滴定法
    B. 双相滴定
    C. 亚硝酸钠滴定法
    D. 非水溶液滴定法
    E. 溴量法
    F. 下列药物含量测定方法是

  • [多选题]“氟西汀与血浆蛋白的结合力强,使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围”归属
  • A. 药理作用
    B. 药物的使用
    C. 药物制剂因素
    D. 药动学相互作用
    E. 药效学相互作用

  • [单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。
  • A. 1年备查
    B. 2年备查
    C. 3年备查
    D. 4年备查
    E. 5年备查

  • [多选题]下列哪几项是被动转运的特点
  • A. 药物从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度转运
    B. 不需要载体,膜对药物无特殊选择性
    C. 不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响
    D. 不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象
    E. 受代谢抑制剂的影响

  • [多选题]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法正确的是
  • A. 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可根据实际需要(practical needs)设定,但必须醒目、清晰,
    B. 非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用
    C. 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
    D. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
    E. 红色专有标识用于甲类非处方药药品和用作指南性标志

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