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舒巴坦可抑制

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  • 【名词&注释】

    静脉注射(intravenous injection)、β-内酰胺(β-lactam)、不良后果(adverse consequence)、左心室容积(left ventricular volume)、核蛋白体(ribosome)、DNA回旋酶(dna gyrase)、国家食品药品监督管理局、相对偏差(relative deviation)、参考答案、洁净度要求

  • [多选题]舒巴坦可抑制

  • A. β-内酰胺酶
    B. DNA回旋酶
    C. 二氢叶酸还原酶
    D. 二氢叶酸合成酶
    E. 转肽酶

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]作用于细菌核蛋白体50S亚基,抑制蛋白质合成
  • A. 青霉素G
    B. 四环素
    C. 氯霉素
    D. 多黏菌素
    E. 万古霉素

  • [单选题]心动周期过程中,左心室容积最大的时期是
  • A. 等容舒张期
    B. 快速充盈期
    C. 快速射血期末
    D. 心房收缩期末
    E. 减慢充盈期末

  • [单选题]以下属于调配药品的是
  • A. 审核处方是否有重复给药现象
    B. 将错误配方的药品退回配方人
    C. 审核处方剂量、用法
    D. 将药品与处方逐条核对药名、规格等
    E. 核对患者姓名,确认患者身份

  • [单选题]下列有关注射剂的等渗等张调节描述错误的是
  • A. 等张溶液不一定等渗
    B. 红细胞膜对所有药物来说都是理想的半透膜
    C. 0.9%的氯化钠既等渗,又等张
    D. 等张属于生物学概念
    E. 静脉注射大量低渗溶液会产生溶血现象

  • [多选题]颗粒剂
  • A. 中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体制剂
    B. 药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂
    C. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂
    D. 药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂
    E. 中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂

  • [多选题]浸膏剂的制备工艺为
  • A. 浸出→净化→浓缩→分装→入库
    B. 浸出→精制→浓缩→干燥→调浓度
    C. 浸出→精制→制粒→干燥→分装
    D. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍
    E. 粉碎→浸出→混合→分剂量→包装

  • [单选题]按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是
  • A. 100级
    B. 10000级
    C. 100000级
    D. 200000级
    E. 300000级

  • [单选题]关于修改药品说明书,错误的是
  • A. 药品生产企业可以主动提出修改申请
    B. 国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
    C. 药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担
    D. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
    E. 应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改

  • [多选题]治疗药物监测质控的相对偏差(relative deviation)一般应
  • A. ≤5%
    B. ≤10%
    C. ≤15%
    D. ≤20%
    E. ≤25%

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