【名词&注释】
帕金森病(parkinson disease)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、Huntington舞蹈病(huntington disease)、全身强直-阵挛性发作、面神经核(facial nucleus)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、展神经核(abducens nucleus)
[填空题]男，23岁，4小时内连续发生全身强直-阵挛性发作5次。既往有癫痫病史15年，长期服苯妥英钠治疗。入院检查：浅昏迷，体温3℃，血压正常。入院后又发作2次。
最初的处理，下列哪项不恰当
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举一反三：
[多选题]肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在于：
A. 震颤，肌强直，运动迟缓
B. 角膜K-F环
C. 抑郁
D. 慌张步态
E. (+)家族史
[单选题]侵犯人体，易于引起肿疡的邪气是（ ）
A. 风邪
B. 寒邪
C. 暑邪
D. 湿邪
E. 火邪
[单选题]清心安神、滋阴清热可用于治疗下列类型遗精病中的（ ）
A. 湿热下注，热扰精室
B. 肾虚滑脱，精关不固
C. 劳伤心脾，气不摄精
D. 君相火动，心肾不交
E. 脾肾两虚，精关不固
[多选题]周围神经的病理改变包括
A. 华勒变性
B. 轴突变性
C. 神经元变性
D. 节段性脱髓鞘
E. 纤维素样坏死
[多选题]下列叙述正确的有
A. 肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
B. Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)
C. 假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
D. 腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症可为X性连锁隐性遗传病
E. 先天愚型属线粒体遗传病
[多选题]多发性硬化的诊断主要依靠
A. 特征性的症状和体征
B. 仅MRI检查即可确诊
C. 病变在空间上多病灶性和在时间上的多发性的证据
D. CSF检出寡克隆IgG区带
E. 脑诱发电位异常
[多选题]感冒一年四季均可发病，但最多见于（ ）
A. 春
B. 夏
C. 长夏
D. 秋
E. 冬
[多选题]关于面神经丘的正确描述是
A. 位于脑桥，靠近髓纹上方
B. 其深面为面神经核(facial nucleus)
C. 其深面为展神经核(abducens nucleus)
D. 位于延髓，靠近髓纹下方
E. 是面神经根绕展神经核(abducens nucleus)而成
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