全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、经营活动(operating activities)、药品管理法(drug administration law)、麻醉药品和精神药品、保存期限(storage life)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、《处方管理办法》

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

查看答案&解析

举一反三：

[单选题]《修事指南》药物正文中炮制常称( )

A. 修治
B. 炮制
C. 制造
D. 炮炙
E. 修事

[单选题]依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[多选题]“四大怀药”是

A. 地黄
B. 玄参
C. 牛膝
D. 山药
E. 菊花

[多选题]下列叙述中正确的是( )

A. 艾叶性温，热性出血者忌用
B. 凡用人参之处均可用党参代之而用量加倍
C. 大黄治出血证，必须炒炭用
D. 大黄通过配伍，亦可用于寒性便秘
E. 黄连易败胃，胃病呕吐者忌用

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