1. [单选题]按崩解时限检查法(control method)检查,普通片剂应在多长时间内崩解()
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 60分钟
D. 20分钟
E. 10分钟
2. [单选题]操作前洁净室(区)(clean room (area))空气常用的灭菌方法是()
A. 热压灭菌法
B. 化学药剂灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 紫外线灭菌法
3. [单选题]塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )
A. 物料的准备
B. 制丸块
C. 制丸条
D. 分粒
4. [单选题]以下哪一条不是影响药材浸出的因素()
A. 温度
B. 浸出时间
C. 药材的粉碎度
D. 浸出溶剂的种类
E. 浸出容器的大小
5. [单选题]洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。
A. 0.5
B. 0.6
C. 1.0
D. 1.5
6. [单选题]规格为10ml的量杯，可量取()ml的液体
A. 4～10
B. 1～10
C. 2～10
D. 5～10
7. [单选题]关于称重操作的叙述，错误的是()
A. 称取药物时一般瓶盖不离手
B. 药物和砝码均应置于盘的中央
C. 应经常保持天平的清洁与干燥
D. 称取腐蚀性药品时，盘上须衬以包装纸
8. [单选题]湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 抗静电性
9. [单选题]疏散门必须是()
A. 向外开启式门
B. 卷帘门
C. 转门
D. 吊门
10. [单选题]GMP规定，批生产记录应()
A. 按生产日期(manufacture date)归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
E. 按药品分类归档
