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药品GMP认证可分为()

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    过滤器(filter)、临床试验(clinical trial)、研究资料(research data)、硝酸钠(sodium nitrate)、产品认证(product certification)、光学异构体、急慢性(acute and chronic)

  • [单选题]药品GMP认证可分为()

  • A. 标准认证和安全认证
    B. 标准认证和企业认证
    C. 企业认证和计量认证
    D. 企业认证和品种认证
    E. 产品认证和计量认证

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  • 举一反三:
  • [单选题]药物产生作用的快慢取决于()
  • A. 药物的吸收速度
    B. 药物的排泄速度
    C. 药物的转运方式
    D. 药物的光学异构体
    E. 药物的代谢速度

  • [单选题]新药进行临床试验必须提供()
  • A. 系统药理研究数据
    B. 新药作用谱
    C. 临床前研究资料
    D. LD50
    E. 急慢性(acute and chronic)毒理研究数据

  • [单选题]使用前需要在1~2%硝酸钠硫酸液中浸泡12~24小时的是()
  • A. 砂滤棒
    B. 垂熔玻璃滤器
    C. 钛滤器
    D. 微孔滤膜

  • [单选题]制药企业一般采用哪种过滤器除菌()
  • A. 普通滤纸过滤器
    B. 板框过滤器
    C. 3号垂容玻璃滤器
    D. 0.22μm的微孔滤膜滤器
    E. 砂滤棒

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