【名词&注释】
硝苯地平(nifedipine)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、β-内酰胺(β-lactam)、肠系膜淋巴结(mesenteric lymph node)、工作岗位(working post)、化学变化(chemical change)、明显提高(improved obviously)、聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物(pvp coprecipitate)、双螺旋挤压、无致癌性(non-carcinogenic)
[多选题]制备注射用水的方法有( )
A. 离子交换法
B. 重蒸馏法
C. 凝胶过滤法
D. 反渗透法
E. 电渗析法
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举一反三：
[多选题]青霉素中过敏源的主要决定簇是
A. 羧基
B. 苯环
C. 青霉噻唑基
D. 酰氨基
E. β-内酰胺环
[多选题]注射于靶区内动脉末端
A. 静脉注射
B. 皮内注射
C. 动脉内注射
D. 脊椎腔注射
E. 皮下注射
[多选题]下列不属于调剂室二线工作岗位的是
A. 调剂室收方划价
B. 药品分装
C. 补充药品
D. 处方统计、登记
E. 处方保管
[多选题]医院药学的中心
A. 患者
B. 药品供应
C. 药学服务
D. 用药安全、有效、经济、合理
E. 临床药学
[多选题]伤寒消化道病变主要位于
A. 空肠黏膜上皮细胞
B. 回肠黏膜上皮细胞
C. 盲肠
D. 回肠下段集合淋巴结与孤立淋巴滤泡
E. 肠系膜淋巴结
[多选题]应用固体分散体不仅可明显提高(improved obviously)药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物(pvp coprecipitate)片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高(improved obviously)。关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是A、载体材料形成网状骨架结构
A. 药物以分子或微晶状态分散于骨架内
B. 药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
C. 载体材料的黏度愈高，溶出愈快
D. 固体分散体中含药量愈低，溶出愈快
E. 固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢
F. 无毒、无致癌性(non-carcinogenic)
G. 不与药物发生化学变化
H. 不影响主药的化学稳定性
I. 不影响药物的疗效与含量检测
J. 能使药物得到最佳分散状态或缓释效果
K. 价廉易得
L. 熔融法
M. 溶剂法
N. 溶剂-熔融法
O. 溶剂-喷雾（冷冻）干燥法
P. 研磨法
Q. 双螺旋挤压法
R. 鱼肝油
S. 维生素A
T. 酮洛芬
U. 红霉素
V. 双香豆
W. 硝苯地平
[多选题]最适宜用于治疗癫痫持续状态药物是
A. 苯巴比妥
B. 苯妥英钠
C. 静注地西泮
D. 扑米酮
E. 卡马西平
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