【导读】
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1. [单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证(registration certificate)书自行失效。
A. 2
B. 3
C. 4
2. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证(registration certificate)
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局
3. [单选题]申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。
A. 1年
B. 2年
C. 6个月