不凡考网

药品生产企业应建立三级质量分析制度为()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 644
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    抗菌药(anti-bacterial agents)、妊娠期妇女(pregnancy women)、洁净度(cleanliness)、用药注意事项

  • [单选题]药品生产企业应建立三级质量分析制度为()

  • A. 车间、班组、岗位三级
    B. 厂、车间、工序三级
    C. 厂、科室、车间三级
    D. 剂型、品种、岗位三级

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]输液灌封区域的洁净度应达到()
  • A. 100级
    B. 10000级
    C. 10万级
    D. 以上均不对

  • [单选题]物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。
  • A. 5年
    B. 4年
    C. 3年
    D. 2年
    E. 1年

  • [单选题]生产注射用水时水质检查应()
  • A. 每小时一次
    B. 每天一次
    C. 每班一次
    D. 生产中按规定定期进行

  • [多选题]妊娠期妇女用药注意事项包括
  • A. 绝不滥用抗菌药
    B. 剂量宜小不宜大
    C. 用药时间宜短不宜长
    D. 谨慎使用可引起子宫收缩的药物

  • [单选题]下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()
  • A. 最粗粉可全部通过一号筛
    B. 粗粉可全部通三号筛
    C. 中粉课全部通过四号筛
    D. 细粉可全部通过五号筛
    E. 最细粉可全部通过六号筛

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/07jpw3.html
  • 推荐阅读
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2