1. [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部
2. [单选题]医疗器械生产经营企业(produce enterprises)、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日(working day)内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A. 立即
B. 3个工作日(working day)
C. 7个工作日(working day)
D. 15个工作日(working day)