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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进

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  • 【名词&注释】

    参考文献(refs)、甜菜碱(betaine)、不良反应(adverse reaction)、卵磷脂(lecithin)、血液制品(blood products)、信息内容(information content)、两性离子表面活性剂(amphoteric surfactants)、信息源(information source)、原始记录(original record)、检查报告单(examination report sheet)

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是

  • A. 用于血源筛查的体外诊断试剂
    B. 血液制品
    C. 疫苗类制品
    D. 计生药品
    E. 首次在中国销售的药品

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  • 举一反三:
  • [单选题]下列哪种药物属于广谱驱肠虫药
  • A. 乙胺嗪
    B. 阿苯达唑
    C. 吡喹酮
    D. 哌嗪
    E. 氯硝柳胺

  • [单选题]片剂生产中制粒的主要目的是( )
  • A. 减少细粉的飞扬
    B. 避免片剂的含量不均匀
    C. 改善原辅料的可压性
    D. 为了生产出的片剂硬度合格

  • [多选题]两性离子表面活性剂(amphoteric surfactants)包括( )
  • A. 卵磷脂
    B. 氨基酸型
    C. 甜菜碱型
    D. 多元醇型
    E. 十二烷基磺酸钠

  • [多选题]下列药学文献评价标准中,评价三级信息源(information source)资料的标准是
  • A. 内容是否最新
    B. 收载杂志的数量、专业种类
    C. 作者是否从事过该领域的工作
    D. 是否提供相关信息的引文或连接
    E. 提供的信息是否有参考文献支持

  • [多选题]制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
  • A. 按有关办法的规定予以记录
    B. 按有关办法的规定填表上报
    C. 保留病历至少1年备查
    D. 保留有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录(original record)至少1年备查
    E. 收回制剂,并予以销毁

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