制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

【名词&注释】

关键技术、生产技术(production technology)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、原料药(raw medicine)、质量法(mass method)、提取液(extract)、中药药剂学(chinese pharmacy)、药品管理法(drug administration law)

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》

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举一反三：

[单选题]下列名称不是指"中药炮制"的是( )

A. 炮炙
B. 炮制
C. 修事
D. 修治
E. 制药

[多选题]中药药剂学^{(chinese pharmacy)}是一门论述中药药剂的学科，其内容有( )

A. 配制理论
B. 药理基础
C. 生产技术
D. 临床药效
E. 质量控制

[单选题]颗料剂制备过程中的关键技术是( )

A. 原料药的提取
B. 提取液^(extract)的精制
C. 辅料加入
D. 制颗料
E. 整粒

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